+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp

Авецин-Н р-н д/інф.400мг/250мл фл.250мл №1

Главная » Каталог лекарств
Авецин-Н р-н д/інф.400мг/250мл фл.250мл №1
  • Код товара: s253017
  • Производитель: Фармасел ТОВ
  • Действующее вещество: Моксифлоксацин
  • Срок годности: до 01.10.26
  • Наличие: нет в наличии


Авецин-Н - протимікробний засіб для системного застосування.

Показання до застосування

  • Негоспітальна пневмонія.
  • Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин.
  • Моксифлоксацин слід застосовувати тільки тоді, коли застосування інших антибактеріальних засобів, які зазвичай рекомендуються для початкового лікування цих інфекцій, є недоцільним.

Склад

  • діюча речовина: моксифлоксацин;
  • 1 флакон (250 мл) містить моксифлоксацину 400 мг, що еквівалентно 436 мг моксифлоксацину гідрохлориду;
  • допоміжні речовини: натрію cульфат безводний, натрію ацетат тригідрат, кислота оцтова льодяна (для коригування рН), вода для ін’єкцій.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до моксифлоксацину, інших антибіотиків групи хінолонів або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу;
  • період вагітності або годування груддю;
  • дитячий вік (до 18 років);
  • захворювання/патологія сухожиль в анамнезі, пов’язані із застосуванням хінолонів.

Під час доклінічних та клінічних досліджень після введення моксифлоксацину спостерігалися зміни електрофізіологічних параметрів серцевої діяльності, що проявлялися подовженням інтервалу QT. З цієї причини моксифлоксацин протипоказаний пацієнтам із:

  • вродженим або набутим подовженням інтервалу QT;
  • порушенням балансу електролітів, особливо у випадку нескоригованої гіпокаліємії;
  • клінічно значущою брадикардією;
  • клінічно значущою серцевою недостатністю зі зниженням фракції викиду лівого шлуночка;
  • симптоматичною аритмією в анамнезі.

Моксифлоксацин не можна одночасно застосовувати з лікарськими засобами, які подовжують інтервал QT.

Через недостатній клінічний досвід застосування моксифлоксацин протипоказаний пацієнтам із порушеннями функції печінки (клас С за класифікацією Чайлда — П’ю) та підвищенням рівня трансаміназ у п’ять разів і більше.

Побічні реакції

Інфекції та інвазії суперінфекції, пов’язані з резистентними бактеріями або грибками, наприклад оральний та вагінальний кандидоз.

З боку кровоносної та лімфатичної систем анемія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, тромбоцитемія, еозинофілія, подовження протромбінового часу / збільшення МНВ підвищення рівня протромбіну / зменшення МНВ, агранулоцитоз, панцитопенія.

З боку імунної системи алергічні реакції анафілаксія, включаючи у рідкісних випадках шок, що загрожує життю, алергічний/ ангіоневротичний набряк, включаючи набряк гортані, що потенційно загрожує життю.

З боку ендокринної системи синдром порушення секреції антидіуретичного гормону.

З боку обміну речовин, метаболізму гіперліпідемія гіперглікемія, гіперурикемія гіпоглікемія, гіпоглікемічна кома.

З боку психіки* реакції стривоженості, підвищення психомоторної активності/ збудження лабільність настрою, депресія (у рідкісних випадках із самоагресією, що проявляється як суїцидальні ідеї/думки або спроби самогубства) , галюцинації, делірій деперсоналізація, психотичні реакції (інколи із самоагресією, що проявляється як суїцидальні ідеї/думки або спроби самогубства).

З боку нервової системи* головний біль, запаморочення парестезії/ дизестезії, порушення смаку (включаючи агевзію у рідкісних випадках), сплутаність свідомості та втрата орієнтації, розлади сну (переважно інсомнія), тремор, вертиго, сонливість гіпестезія, порушення нюху (включаючи втрату нюху), патологічні сновидіння, порушення координації (включаючи розлад ходи внаслідок запаморочення або вертиго), судомні напади (у тому числі напади grand mal), порушення уваги, розлад мовлення, амнезія, периферична нейропатія та полінейропатія гіперестезія.

Спосіб застосування

Рекомендований режим дозування: 400 мг моксифлоксацину у вигляді інфузії 1 раз на добу. Початкова внутрішньовенна терапія може бути продовжена шляхом перорального застосування таблеток моксифлоксацину 400 мг за умови наявності клінічних показань. У процесі клінічних досліджень більшість пацієнтів переходила на пероральний шлях застосування моксифлоксацину протягом 4 днів (негоспітальна пневмонія) або 6 днів (ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин). Рекомендована загальна тривалість внутрішньовенного та перорального лікування становить 7–14 днів при негоспітальних пневмоніях і 7–21 день при ускладнених інфекційних захворюваннях шкіри та підшкірних тканин.

Лікарський засіб вводити внутрішньовенно у вигляді безперервної інфузії тривалістю не менше 60 хвилин.

У разі наявності показань розчин для інфузії можна вводити через Т-подібний катетер разом із сумісними інфузійними розчинами. Порушення функції нирок/печінки

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

З огляду на експериментально встановлений ризик шкідливого впливу фторхінолонів на хрящі, які несуть основне навантаження, у статевонезрілих тварин та враховуючи розвиток оборотних уражень суглобів у дітей, які отримували лікування деякими фторхінолонами, моксифлоксацин не слід призначати вагітним жінкам.

Немає даних щодо застосування лікарського засобу у період годування груддю. Результати доклінічних досліджень свідчать, що невелика кількість моксифлоксацину проникає у грудне молоко. У зв’язку з відсутністю даних щодо впливу на немовлят, яких годують грудним молоком, та враховуючи експериментальний ризик шкідливого впливу фторхінолону на хрящі статевонезрілих тварин, що несуть основне навантаження, годування груддю протипоказане під час лікування моксифлоксацином.

Діти

У зв’язку з негативним впливом на хрящі молодих тварин застосування моксифлоксацину дітям (віком до 18 років) протипоказане.

Ефективність і безпека застосування моксифлоксацину дітям та підліткам не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження впливу моксифлоксацину на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами не проводили. Проте фторхінолони, включаючи моксифлоксацин, можуть впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, спричиняючи реакції з боку ЦНС (наприклад, запаморочення, гостру тимчасову втрату зору) або гостру короткотривалу втрату свідомості (непритомність). Пацієнтам рекомендується перевірити свою реакцію на моксифлоксацин перед тим, як керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Передозування

Не рекомендовано проводити спеціальні заходи після випадкового передозування. У разі передозування слід проводити симптоматичне лікування. Оскільки можливе подовження інтервалу QT, потрібен ЕКГ-моніторинг. Одночасне застосування активованого вугілля із дозою моксифлоксацину 400 мг, що була введена перорально або внутрішньовенно, зменшує системну біодоступність лікарського засобу на понад 80 % або 20 % відповідно. Прийом активованого вугілля на початковій стадії абсорбції може бути ефективною профілактикою надлишкового збільшення системної експозиції моксифлоксацину у разі передозування після перорального прийому лікарського засобу.


Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.


Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!


Аналоги: