+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp

Инфенак табл. п/о 100мг N10

Главная » Каталог лекарств
Инфенак табл. п/о 100мг N10
  • Код товара: s150850
  • Производитель: Тулип Лаб. ПВТ ЛТД, Индия
  • Действующее вещество: ацеклофенак
  • Срок годности: до 01.01.22
  • Наличие: нет в наличии


Инфенак  

Сбалансированый ингибитор циклооксигеназы


Уникальная формула

Минимум побочных реакций со стороны ЖКТ

Отсутствие влияния на сердечно-сосудистую систему
Клинические исследования более чем на

100000 пациентах

Было пролечено более 80 млн. человек в мире

Победим боль смелее и ИНФЕНАКтивнее!!!
Торговое название: Инфенак
Международное название: ацеклофенак
Фармакологическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Код ATС M01AB16

Механизм действия.
 Ацеклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Угнетает синтез простагландинов, влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки.

Инфенак является представителем промежуточной группы (выделяемой отдельными авторами) «преимущественно селективных ЦОГ-2 ингибиторов». Так, по данным Saraf S., соотношение ингибирующих концентраций ЦОГ-2/ЦОГ-1 у этого препарата составляет 0,26, и это меньше, чем у эталонного селективного ингибитора ЦОГ-2 целекоксиба — 0,7, хотя и больше, чем у рофекоксиба — 0,12.
Исследование Hinz B. и соавт. (2003) показало, что после приема 100 мг ацеклофенака активность ЦОГ-2 в нейтрофилах человека блокируется более чем на 97%, в то время как активность «физиологической» ЦОГ-1 лишь на 46%. Для приема 75 мг диклофенака это соотношение было существенно хуже и составляло 97% и 82% соответственно.


Фармакокинетика.
Инфенак быстро всасывается (пиковая концентрация достигается уже через 1-3 часа после приема), поэтому активно связывается с белками плазмы (>99%). Максимальная концентрация в плазме после однократной дозы и недельного приема схожи,при этом не отмечено статистически достоверного различия в плазменной концентрации у молодых и пожилых людей.
Препарат приемущественно (70-80%) экскретируется с мочой, а примерно 20% попадает в кал.
Проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация достигает 57% от уровня концентрации в плазме и время достижения максимальной концентрации на 2-4 ч позже, чем в плазме. Объем распределения - 25 л.
Действие активных метаболитов ацеклофенака сохраняется в течение 12 часов.


Показания:

- Ревматоидный артрит
- Остеоартрит
- Невралгия
- Люмбаго
- Радикулит
- Остеоартроз
- Послеоперационные боли
- Дисменорея
- Зубная боль
- Посттравматические боли

Протипоказания:
- гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС);
- активная язва желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения или другие нарушения с кровотечением;
- тяжелая форма сердечной недостаточности или серьйозные нарушения функции почек;
- III триместр беременности. В I и II триместрах беременности и в период лактации ацеклофенак назначают с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Способ применения.
Рекомендованая доза для взрослых становит 200 мг в сутки, и принимается как две отдельные дозы по 100 мг, одна таблетка утром и одна вечером.
Инфенак можно принимать независимо от приема пищи. Еда влияет только на скорость всасывания, а не на степень.
При легкой и средней печеночной недостаточности по 100 мг в сутки, при тяжелой - не рекомендуется
Фармакокинетика ацеклофенака в пожилых людей не меняется, таким образом, нет необходимости изменять дозы или кратность приема у людей пожилого возраста.

Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития и фенитоина.
На фоне одновременного приема калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов - риск кровотечений (необходим регулярный контроль свертываемости крови).
Ацеклофенак уменьшает эффекты диуретических и антигипертензивных средств.
При одновременном применении ацеклофенак повышает риск развития побочных эффектов НПВС и ГКС со стороны ЖКТ, токсичность метотрексата (интервал между приемами - 24 ч) и нефротоксичность циклоспорина.
Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию ацеклофенака в крови.
При одновременном применении с пероральными гипогликемическими препаратами возможны как гипо-, так и гипергликемия (необходим контроль уровня глюкозы в крови).

Меры предосторожности: С осторожностью назначают при сердечной недостаточности, заболеваниях печени, почек и ЖКТ в анамнезе, диспептических симптомах на момент назначения препарата, артериальной гипертензии, снижении объема циркулирующей крови (в т.ч. состояние после оперативных вмешательств), ХПН, при одновременном приеме с диуретиками.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска: табл. 100 мг  №10


Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.


Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!


Аналоги: