+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp

Нурофен д/детей Форте сусп.200мг/5мл апельсин 100мл

Главная » Каталог лекарств
Нурофен д/детей Форте сусп.200мг/5мл апельсин 100мл
  • Код товара: s139574
  • Производитель: Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед,Великобританія
  • Действующее вещество: ибупрофен
  • Срок годности: до 01.11.21
  • Наличие: нет в наличии


НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ (NUROFEN® FOR CHILDREN)

IBUPROFENUM     M01A E01

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. оральн. 100 мг/5 мл фл. 100 мл, с апельсиновым вкусом

сусп. оральн. 100 мг/5 мл фл. 200 мл, с апельсиновым вкусом

 Ибупрофен 100 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: мальтит жидкий, кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, натрия хлорид, сахарин натрия, домифена бромид, полисорбат 80, камедь ксантановая, ароматизатор апельсиновый 2M16014, глицерин, вода очищенная.

№  UA/8233/01/01 от 23.08.2012 до 23.08.2017

сусп. оральн. 100 мг/5 мл фл. 100 мл, с клубничным вкусом

сусп. оральн. 100 мг/5 мл фл. 200 мл, с клубничным вкусом

 Ибупрофен 100 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: мальтит жидкий, кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, натрия хлорид, сахарин натрия, домифена бромид, полисорбат 80, камедь ксантановая, ароматизатор клубничный 5002442, глицерин, вода очищенная.

№  UA/7914/01/01 от 23.08.2012 до 23.08.2017

супп. ректал. 60 мг блистер, № 10

 Ибупрофен 60 мг

Прочие ингредиенты: твердый жир.

№  UA/6642/02/01 от 29.03.2013 до 29.03.2018

НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ ФОРТЕ

сусп. оральн. 200 мг/5 мл фл. 100 мл, с клубничным вкусом

сусп. оральн. 200 мг/5 мл фл. 150 мл, с клубничным вкусом

 Ибупрофен 200 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: мальтит жидкий, кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, натрия хлорид, натрия сахарин, домифена бромид, полисорбат 80, камедь ксантановая, ароматизатор клубничный, глицерин, вода очищенная.

№ UA/7914/01/02 от 08.07.2015 до 23.08.2017

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Ибупрофен — это НПВП, производное пропионовой кислоты, который продемонстрировал свою эффективность путем подавления синтеза простагландинов — медиаторов боли и воспаления. Ибупрофен оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Сmax активного вещества в плазме крови достигается через 45 мин при приеме до еды и через 1–2 ч после при приеме после еды.
При ректальном применении ибупрофен быстро и почти полностью адсорбируется с достижением Сmax в плазме крови через 45 мин. 
Ибупрофен на 90–99% связывается с белками плазмы крови и проникает в синовиальную жидкость.
Метаболизируется в печени до двух неактивных метаболитов, которые быстро и почти полностью выделяются почками. Некоторое количество (10%) выводится в неизмененном виде. Т½ — 2 ч.

ПОКАЗАНИЯ:

Нурофен для детей суспензия. Симптоматическое лечение лихорадки и боли различного происхождения у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет с массой тела не менее 5 кг (включая лихорадку после иммунизации, ОРВИ, грипп, боль при прорезывании зубов, боль после удаления зуба, зубную боль, головную боль, боль в горле, боль при растяжении связок и другие виды боли, в том числе воспалительного генеза).
Нурофен для детей форте суспензия. Симптоматическое лечение лихорадки и боли различного происхождения у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет с массой тела не менее 8 кг (включая лихорадку после иммунизации, ОРВИ, грипп, боль при прорезывании зубов, боль после удаления зуба, зубную боль, головную боль, боль в горле, боль при растяжении связок и другие виды боли, в том числе воспалительного генеза).
Нурофен для детей суппозитории. Для симптоматического лечения боли от легкой до умеренной интенсивности. Для симптоматического лечения лихорадки. Нурофен для детей, суппозитории, рекомендуется использовать, когда применение пероральным путем невозможно, например, в случае рвоты.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Нурофен для детей суспензия. Для краткосрочного применения. Препарат только для перорального применения. Доза для детей зависит от возраста и массы тела ребенка.
Суточная доза составляет 20–30 мг/кг массы тела ребенка.
Разовая доза должна составлять 5–10 мг/кг массы тела ребенка.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела.
Детям в возрасте 3–6 мес с массой тела не менее 5 кг — по 2,5 мл суспензии (50 мг) каждые 8 ч, но не более 3 раз в сутки. Суточная доза составляет не более 7,5 мл (150 мг).
Детям в возрасте 6–12 мес — по 2,5 мл суспензии (50 мг) каждые 6 ч, но не более 4 раз в сутки. Суточная доза составляет не более 10 мл (200 мг).
Детям в возрасте от 1 года до 3 лет — по 5 мл суспензии (100 мг) каждые 8 ч, но не более 3 раз в сутки. Суточная доза — не более 15 мл (300 мг).
Детям в возрасте 4–6 лет — по 7,5 мл суспензии (150 мг) каждые 8 ч, но не более 3 раз в сутки. Суточная доза — не более 22,5 мл (450 мг).
Детям в возрасте 7–9 лет — по 10 мл суспензии (200 мг) 3 раза в сутки (600 мг/сут).
Детям в возрасте 10–12 лет — по 15 мл суспензии (300 мг) 3 раза в сутки (900 мг/сут).
При лихорадке после иммунизации (детям в возрасте 3–6 мес) — 2,5 мл (50 мг), в случае необходимости — еще 2,5 мл (50 мг) через 6 ч, но не более 5 мл (100 мг) в течение 24 ч.
Длительность лечения зависит от течения заболевания и обычно составляет 3 сут, если лихорадка не исчезает в течение 3 сут, следует обратиться к врачу.
Если у детей в возрасте 3–6 мес симптомы сохраняются более 24 ч от начала заболевания, следует немедленно обратиться к врачу.
Нурофен для детей форте суспензия. Для перорального применения. Рекомендуемая суточная доза составляет 20–30 мг/кг массы тела, разделенная на равные дозы с интервалом дозирования 6–8 ч. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Только для кратковременного применения. Перед применением взболтать.

Возраст детей (масса тела, кг)Доза, мл (мг)Частота приема в сутки, раз 6–12 мес (8–10) 1,25 (50) 3–4 1–3 года (10–15) 2,5 (100) 3 3–6 лет (15–20) 3,75 (150) 3 6–9 лет (20–30) 5 (200) 3 9–12 лет (30–40) 7,5 (300) 3

Если у детей симптомы сохраняются более 3 дней от начала лечения или увеличивается их выраженность, следует обратиться к врачу.
Пациентам с чувствительным желудком препарат следует применять во время еды.
Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов со слабой или умеренной недостаточностью почечной или печеночной функции.
Нурофен для детей суппозитории. Препарат предназначен для ректального применения. Нурофен для детей в суппозиториях по 60 мг можно применять у детей в возрасте от 3 мес с массой тела <6 кг.
Доза для детей зависит от возраста и массы тела ребенка.
Максимальная разовая доза не должна превышать 10 мг/кг. Интервал дозирования должен быть не менее 6 ч.
Максимальная общая суточная доза ибупрофена составляет 20–30 мг/кг массы тела, разделенная на 3–4 разовые дозы. Это означает, что:

  • детям в возрасте от 3 до 9 мес с массой тела 6–8 кг — по 1 суппозиторию (60 мг) каждые 6–8 ч, но не более 3 раз в сутки.
  • детям в возрасте от 9 мес до 2 лет с массой тела 8–12,5 кг — по 1 суппозиторию (60 мг) каждые 6 ч, но не более 4 раз в сутки.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и обычно составляет 3 сут, если симптомы не исчезают в течение 3 сут, следует обратиться в врачу.
Нурофен для детей в суппозиториях по 60 мг рекомендуется применять, когда прием пероральным путем невозможен, например в случае рвоты.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

 

  • повышенная чувствительность к ибупрофену и другим НПВП или любому из компонентов препарата;
  • реакции гиперчувствительности: бронхоспазм, ринит, БА, отек Квинке или крапивница в анамнезе, которые возникли после применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
  • кровотечение и нарушение свертывания крови;
  • язва желудка в анамнезе или в настоящее время (2 и более четких эпизодов обострения язвы желудка или кровотечений);
  • кровотечение в верхних отделах пищеварительного тракта или перфорация язвы в анамнезе, связанные с предыдущим применением НПВП;
  • тяжелая печеночная недостаточность, почечная недостаточность, сердечная недостаточность, III триместр беременности.

 

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

частоту побочных эффектов классифицируют по таким категориям: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения, неизвестно (нельзя оценить из-за отсутствия данных).
Желудочно-кишечные расстройства: часто — боль в животе, диспепсия, тошнота; редко — диарея, метеоризм, запор и рвота; очень редко — язва желудка, перфорация или кровотечение из ЖКТ, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у лиц пожилого возраста. Обострение язвенного колита и болезни Крона, мелена, гематемезис, язвенный стоматит, локализованное ректальное раздражение, гастрит.
Неврологические расстройства: редко — головная боль, головокружение, бессонница, шум в ушах, усталость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — отек, АГ и сердечную недостаточность регистрировали при лечении НПВП.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко — ОПН, папиллонекроз, особенно при длительном применении, повышение уровня мочевины в плазме крови, снижение экскреции мочевины, отеки.
Возможно, ибупрофен вызывает интерстициальный нефрит, нефротический синдром.
Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — нарушения со стороны печени, особенно при длительном применении, в виде гепатита.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко — нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками являются высокая температура, боль в горле, язвы в полости рта, симптомы гриппа, сильная усталость, кровотечение неустановленной этиологии.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — могут возникать тяжелые формы кожных реакций, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса — Джонсона, полиморфную эритему и токсический эпидермальный некролиз. В исключительных случаях могут развиваться тяжелые инфекции кожи и мягких тканей при осложнении ветряной оспы.
Со стороны иммунной системы: очень редко у пациентов с аутоиммунными нарушениями (а именно — системной красной волчанкой, системными заболеваниями соединительной ткани) при лечении ибупрофеном отмечали единичные случаи появления симптомов асептического мeнингита, а именно — ригидность мышц затылка, головную боль, тошноту, рвоту, гипертермию или дезориентацию.
Реакции повышенной чувствительности: нечасто — крапивница и зуд; очень редко — тяжелые реакции в виде отека лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, снижение АД или тяжелый шок. Обострение БА.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

следует с осторожностью (после консультации с врачом) начинать применение препаратов с действующим веществом ибупрофен у пациентов с повышенным АД и/или сердечной недостаточностью, а именно задержкой жидкости, повышением АД и отеками при лечении НПВП.
Выраженность побочных эффектов можно уменьшить путем непродолжительного применения минимальной эффективной дозы, необходимой для устранения симптомов.
Бронхоспазм может возникнуть у пациентов с БА или аллергическими заболеваниями или бронхоспазмом в анамнезе.
Не рекомендуется применять ибупрофен параллельно с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.
Системная красная волчанка и системные заболевания соединительной ткани— повышенный риск развития асептического менингита.
Симптомы повышения АД и/или сердечной недостаточности в связи с тяжелым нарушением функции печени возможно увеличение их выраженности и/или может возникновение задержки жидкости.
Симптомы почечной недостаточности в связи с наличием тяжелых нарушений функции почек могут ухудшаться (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ и ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ) .
Хронические воспалительные заболевания кишечника. НПВП следует применять с осторожностью у пациентов с язвенным колитом или болезнью Крона в анамнезе, поскольку их состояние может ухудшаться.
При применении всех НПВП зафиксировано кровотечение из пищеварительного тракта, язва или прободение, которые могут привести к летальному исходу во время курса лечения при наличии или отсутствии увеличения выраженности симптомов или серьезных сердечно-сосудистых событий в анамнезе .
Повышение дозы НПВП и язва желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе обусловливают риск возникновения побочных реакций со стороны пищеварительного тракта. Во время лечения в таких случаях рекомендуется применять минимально эффективные дозы препарата .
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов, получающих сопутствующую терапию лекарственными средствами, которые могут повышать риск возникновения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки или кровотечения, в частности пероральные ГКС, антикоагулянты, например варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные средства, такие как ацетилсалициловая кислота.
Серьезные кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз возникали очень редко. Высокий риск этих реакций возникает в начале курса лечения, причем первые проявления отмечают в большинстве случаев в течение первого месяца лечения .
Пациентам следует прекратить лечение ибупрофеном при первом появлении сыпи, повреждении слизистых оболочек или других проявлениях гиперчувствительности.
Нурофен для детей суспензия применяют у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет с массой тела не менее 5 кг.
Нурофен для детей форте суспензия не назначают детям в возрасте младше 6 мес с массой тела менее 8 кг.
Нурофен для детей суппозитории применяют у детей в возрасте от 3 мес до 2 лет с массой тела не менее 6 кг.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

следует избегать одновременного применения ибупрофена сацетилсалициловой кислотой и другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, так как это может повысить риск возникновения побочных эффектов.
Антикоагулянты. НПВП могут повысить лечебный эффект таких антикоагулянтов, как варфарин.
Гипотензивные препараты и диуретики. Возможно повышение риска развития нефротоксичности.
ГКС могут повысить риск появления нежелательных реакций в ЖКТ.
Сердечные гликозиды могут ухудшать состояние при сердечной недостаточности, снижать скорость клубочковой фильтрации и повышать уровень гликозидов в плазме крови.
Антитромбоцитарные и селективные ингибиторы серотонина. Может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Метотрексат и препараты лития. Есть данные о повышении уровня этих препаратов в плазме крови.
Циклоспорины. Есть некоторые данные о возможном взаимодействии препаратов, которые могут привести к повышению риска нефротоксичности.
Мифепристон. Не следует принимать НПВП в течение 8–12 дней после применения мифепристона, это может привести к снижению эффекта действия мифепристона.
Такролимус. Повышение риска нефротоксичности.
Зидовудин. Существуют доказательства повышения риска появления гемартроза и гематом у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих сопутствующее лечение зидовудином и ибупрофеном.
Хинолоновые антибиотики могут повысить риск возникновения судорог.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

повышение дозы до 400 мг/кг массы тела (200 мг/кг — для суппозиториев) может послужить причиной острой интоксикации, которая может сопровождаться тошнотой, рвотой, болью в животе, головокружением, головной болью, сонливостью, нистагмом, нарушением зрения, шумом в ушах и изредка — снижением АД, метаболическим ацидозом, почечной недостаточностью и потерей сознания.
При появлении первых признаков передозировки следует немедленно прекратить применение препарата и проводить симптоматическую терапию.
Специфического антидота нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре до 25 °С.


Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.


Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!


Аналоги: