+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp

Церетон р-р д/ин 250мг/мл 4мл амп №5

Главная » Каталог лекарств
Церетон р-р д/ин 250мг/мл 4мл амп №5
  • Код товара: s179005
  • Производитель: Россия
  • Действующее вещество: холина альфосцерат
  • Наличие: нет в наличии


Латинское название препарата Церетон®

Cereton

АТХ

N07AX02 Холина альфосцерат

Фармакологическая группа

  • Ноотропы

 

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F03 Деменция неуточненная
  • F06.7 Легкое когнитивное расстройство
  • F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
  • F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
  • F90.0 Нарушение активности и внимания
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • I61 Внутримозговое кровоизлияние
  • I63 Инфаркт мозга
  • I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния
  • R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
  • R41.3.0* Снижение памяти
  • R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
  • R45.3 Деморализация и апатия
  • R54 Старость
  • S06 Внутричерепная травма
  • T90.9 Последствия неуточненной травмы головы

 

Лекарственная форма и состав Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. (4 мл) активное вещество:   холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 1000 мг вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 4 мг   Капсулы 1 капс. активное вещество:   холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная   капсула: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная  

 

Описание лекарственной формы

Раствор для в/в и в/м введения: прозрачная бесцветная жидкость.

Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

 

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ноотропное.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

 

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

 

Показания препарата Церетон®

острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

старческая псевдомеланхолия.

 

Противопоказания

Раствор для в/в и в/м введения

повышенная чувствительность к препарату;

беременность;

период грудного вскармливания.

Капсулы

повышенная чувствительность к препарату;

острая стадия геморрагического инсульта;

беременность;

период грудного вскармливания;

дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

 

Побочные действия

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Аллергические реакции.

 

Взаимодействие

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

 

Способ применения и дозы

Раствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.

Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.

 

Передозировка

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: симптоматическая терапия.

 

Особые указания

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

 

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл. В ампулах бесцветного нейтрального стекла типа 1 с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой по 4 мл. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки. В контурной ячейковой упаковке 3 или 5 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещены в пачку из картона.

Капсулы, 400 мг. В контурной ячейковой упаковке 14 капс.1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

 

Производитель

Раствор для внутривенного и внутримышечного использования

ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

141345, Московская обл., Сергиево-Посадский р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Владелец регистрационного удостоверения — ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

Претензии потребителей направлять по адресу производителя.

Капсулы

ЗАО НПО «Европа-Биофарм».

400078 г. Волгоград, ул. 2-я Горная, 4 — ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.

Тел./факс: 956-29-30.

Владелец регистрационного удостоверения — ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

Претензии потребителей направлять по адресу производителя ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

 

Условия хранения препарата Церетон®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности препарата Церетон®

4 года.


Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.


Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!


Аналоги: