Хиты продаж
-

2833,60 грн.Саксенда шприц №1 лираглутид -

910,80 грн.Ксеникал капс 120мг №21 орлистат -

3845,60 грн.Абилифай 15 мг тб №28 -

6780,40 грн.Весаноид (Третиноин) 10мг №100 -

3542,00 грн.Гидреа капс.500мг №100
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® таблетки 250мг №20
Главная » Каталог лекарств
- Код товара: s240247
- Производитель: Haupt Pharma Latina S.R.L.
- Действующее вещество: Амоксициллин
- Срок годности: до 01.03.2025
- Наличие: нет в наличии
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Флемоксин Солютаб® – бактерицидний антибіотик широкого спектра дії групи напівсинтетичних пеніцилінів.
Дані іn vitro щодо чутливості до амоксициліну деяких клінічно значущих мікроорганізмів.
|
Активність in vitro |
Середня мінімальна інгібуюча концентрація (МІК) |
||
|
0,01 – 0,1 мкг/мл |
0,1 – 1 мкг/мл |
1 – 10 мкг/мл |
|
|
Грампозитивні мікроорганізми |
Streptococci групи А Streptococci групи B Str. pneumonie Cl.welchii Cl. tetani |
Staph. aureus (бета-лактамазонегативні штами) B. anthracis L.subtilis L. monocytogenes |
Str. faecalis |
|
Грамнегативні мікроорганізми |
N. gonorrhoeae N. meningitidis |
H. influenzae Bordetella pertussis |
E. coli P. mirabilis S. typhi Sh. sonnei V.cholerae |
Амоксицилін неактивний щодо мікроорганізмів, які виробляють бета-лактамази, таких як Pseudomonas, Klebsiella, індол-позитивних штамів Proteus та штамів Enterobacter. Рівень резистентності чутливих мікроорганізмів може бути варіабельним на різних територіях.
Фармакокінетика.
Всмоктування. Після перорального прийому таблеток «Флемоксин Солютаб®» амоксицилін всмоктується швидко і практично повністю (85–90 %), препарат кислотостійкий. Прийом їжі практично не впливає на абсорбцію препарату. Максимальна концентрація активної речовини у плазмі крові при прийомі таблеток «Флемоксин Солютаб®» досягається через 1–2 години. Після прийому всередину 375 мг амоксициліну у плазмі крові реєструвалася максимальна концентрація активної речовини, яка становить 6 мкг/л. При подвоєнні (або зниженні у 2 рази) дози препарату максимальна концентрація у плазмі крові також змінюється (збільшується або зменшується) у 2 рази.
Розподіл. Приблизно 20 % амоксициліну зв’язується з білками плазми крові. Амоксицилін проникає у слизові оболонки, кісткову тканину та внутрішньоочну рідину, мокротиння у терапевтично ефективних концентраціях. Концентрація амоксициліну в жовчі перевищує її концентрацію в крові у 2–4 рази. В амніотичній рідині та пуповинних судинах концентрація амоксициліну становить 25–30 % від його рівня у плазмі крові вагітної жінки. Амоксицилін погано проникає у спинномозкову рідину; однак при запаленні мозкових оболонок (наприклад при менінгітах) концентрація у спинномозковій рідині становить приблизно 20 % від концентрації у плазмі крові.
Метаболізм. Амоксицилін частково метаболізується, більшість його метаболітів неактивні щодо мікроорганізмів, але володіють алергенними властивостями.
Виведення. Амоксицилін елімінується переважно нирками, приблизно 80 % – шляхом канальцевої екскреції, 20 % – шляхом клубочкової екстракції. Приблизно 90 % амоксициліну виводиться через 8 годин, 60–70 % у незмінному стані нирками. При відсутності порушень функції нирок період напіввиведення амоксициліну становить 1–1,5 години. У недоношених, новонароджених дітей та немовлят до 6 місяців – 3–4 години.
При порушенні функції нирок (кліренс креатиніну рівний або менше 15 мл/хв) період напіввиведення амоксициліну збільшується і досягає при анурії 8,5 години.
Період напіввиведення амоксициліну не змінюється при порушенні функції печінки.
Клінічні характеристики.
Показання.
Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:
- органів дихання;
- органів сечостатевої системи;
- органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);
- шкіри та м’яких тканин.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючої речовини, до інших пеніцилінів або до будь-якої з допоміжних речовин.
Тяжка негайна реакція гіперчутливості (наприклад, анафілаксія) до іншого бета-лактамного антибіотика (наприклад, цефалоспорину, карбапенему або монобактаму) в анамнезі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні алопуринолу та амоксициліну підвищується ризик виникнення шкірних алергічних реакцій.
Описані окремі випадки збільшення рівня міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) у пацієнтів, які одночасно приймали амоксицилін та аценокумарол або варфарин. Якщо таке застосування необхідне, слід ретельно контролювати протромбіновий час або МНВ з додаванням або припиненням лікування амоксициліном. Крім того, може виникати необхідність проведення корекції дози пероральних антикоагулянтів.
Пеніциліни можуть зменшувати виведення метотрексату, що може спричинити зростання токсичності останнього.
При лікуванні амоксициліном для визначення рівня глюкози в сечі слід використовувати неферментативні реакції з глюкозооксидазою, оскільки неферментні методи можуть давати хибнопозитивні результати.
Пробенецид, фенілбутазон, оксифенбутазон, меншою мірою – ацетилсаліцилова кислота, індометацин та сульфінпіразон, пригнічують тубулярну секрецію препаратів пеніцилінового ряду, що призводить до збільшення періоду напіввиведення та концентрації амоксициліну в плазмі крові.
Як і інші антибіотики, амоксицилін може мати вплив на флору кишечнику, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зменшення ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.
Препарати, що мають бактеріостатичну функцію (антибіотики тетрациклінового ряду, макроліди, хлорамфенікол), можуть нейтралізувати бактерицидний ефект амоксициліну. Паралельне застосування аміноглікозидів є можливим (синергічний ефект).
Особливості застосування.
Гіперчутливість.
Перед початком лікування амоксициліном необхідно точно визначити наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості до пеніцилінів, цефалоспоринів або інших алергенів.
Серйозні, а часом навіть летальні випадки гіперчутливості (анафілактоїдні реакції та тяжкі шкірні побічні реакції) спостерігаються у пацієнтів під час терапії пеніциліном. Такі реакції вірогідніше виникають у хворих з наявністю гіперчутливості до пеніцилінів в анамнезі чи наявності гіперчутливості до різних алергенів. У разі виникнення алергічної реакції терапію амоксициліном слід припинити та призначити відповідне лікування.
Гострий коронарний синдром, асоційований з реакцією гіперчутливості (синдром Коуніса)
При лікуванні амоксициліном у рідкісних випадках повідомлялось про реакції гіперчутливості (гострий коронарний синдром, асоційований з реакцією гіперчутливості, див. розділ «Побічні реакції»); у разі виникнення таких реакцій необхідно застосовувати відповідне лікування.
Нечутливі мікроорганізми
Амоксицилін не підходить для лікування деяких інфекцій, якщо патогенні збудники нечутливі або ймовірно резистентні до амоксициліну; до лікування амоксициліном слід розглянути чутливість ймовірного збудника (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Це стосується, зокрема, лікування пацієнтів з інфекціями сечовивідних шляхів та серйозними інфекціями вуха, горла і носа.
Інфекційний мононуклеоз.
У пацієнтів з інфекційним мононуклеозом чи лейкемоїдними реакціями лімфатичного типу часто (в 60–100% випадках) відмічалася екзантема, яка не являється наслідком гіперчутливості до пеніцилінів. Таким чином, антибіотики класу ампіциліну не слід застосовувати у пацієнтів з мононуклеозом.
Амоксицилін не рекомендується застосовувати для лікування хворих із гострим лімфолейкозом через підвищений ризик еритематозних висипів на шкірі.
Перехресна резистентність. Може існувати перехресна гіперчутливість та перехресна резистентність між пеніцилінами та цефалоспоринами.
Резистентність.
Тривале застосування препарату іноді може спричиняти надмірний ріст нечутливої до препарату мікрофлори. Як і при застосуванні інших пеніцилінів широкого спектру дії, можуть виникати суперінфекції.
Псевдомембранозний коліт.
При застосуванні практично всіх антибактеріальних препаратів, включаючи амоксицилін, повідомлялося про розвиток антибіотикоасоційованого коліту від легкого ступеня до такого, що становить загрозу життю. При виникненні антибіотикоасоційованого коліту слід вжити відповідних заходів. Слід також вжити необхідні заходи при виникненні геморагічних колітів чи реакцій гіперчутливості.
Лікарські засоби, що пригнічують перистальтику в даному випадку протипоказані.
Ниркова недостатність.
У пацієнтів з нирковою недостатністю, виведення амоксициліну може знижуватись в залежності від ступеня ниркової недостатності. При тяжкій нирковій недостатності необхідно зменшувати дозу амоксициліну.
Судоми
У пацієнтів з порушенням функції нирок у поодиноких випадках можуть виникати судоми. Особливо це стосується пацієнтів, що приймають високі дози та/або хворих з факторами ризику (наприклад, епілепсія в анамнезі, схильністю нападів судом, при супутньому лікуванні епілепсії або захворюваннях центральної нервової системи) (див. розділ «Побічні реакції»).
Кристалурія
При застосуванні високих доз препарату необхідно вживати достатню кількість рідини для профілактики кристалурії, яка може бути викликана амоксициліном. Наявність високої концентрації амоксициліну у сечі може спричинити випадання осаду в сечовому катетері, тому його слід візуально перевіряти через певні проміжки часу (див. розділи «Побічні реакції» та «Передозування»).
Реакції з боку шкіри
Поява на початку лікування генералізованої еритеми з гарячкою, асоційованої з пустулами, може бути симптомом гострого генералізованого екзантематозного пустульозу. У такому разі необхідно припинити лікування і в подальшому протипоказано застосовувати амоксицилін.
Амоксицилін може спричинити виникнення тяжких шкірних реакцій, таких як токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса – Джонсона та медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS). При виникненні тяжких шкірних реакцій застосування амоксициліну слід припинити, призначити відповідне лікування та/або вжити відповідних заходів.
Реакція Яриша – Герксгеймера
Після початку терапії амоксициліном хвороби Лайма спостерігалася реакція Яриша – Герксгеймера (див. розділ «Побічні реакції»). Це безпосередньо обумовлено бактерицидною дією амоксициліну на бактерії, що викликають хворобу Лайма, спірохету Borrelia burgdorferi. Пацієнти мають бути поінформовані, що це поширений наслідок лікування хвороби Лайма антибіотиками; зазвичай, симптоми зникають при одужанні.
При лікуванні протягом тривалого часу рекомендовано періодично оцінювати функцію систем організму, включаючи ниркову, печінкову та гемопоетичну систему. Під час терапії високими дозами слід регулярно контролювати показники крові. Повідомлялося про підвищення рівня печінкових ферментів та зміни кількості клітин крові (див. розділ «Побічні реакції»).
Застереження щодо недоношених дітей і в новонароджених: слід контролювати функцію нирок, печінки та крові.
Антикоагулянти
Зрідка у пацієнтів, які отримували амоксицилін, реєстрували подовження протромбінового часу.
При паралельному застосуванні антикоагулянтів необхідний належний моніторинг.
Для підтримання бажаного рівня згортання крові може знадобитися коригування дози пероральних антикоагулянтів (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»).
Комбінована терапія для ерадикації Helicobacter pylori: при застосуванні амоксициліну в складі комбінованої терапії для ерадикації Helicobacter pylori слід ознайомитися з інструкцією для медичного застосування інших лікарських засобів, що застосовуються для комбінованої терапії.
Вплив на результати діагностичних тестів
Збільшення рівня амоксициліну в сироватці крові та сечі може вплинути на результати деяких лабораторних досліджень. Через високу концентрацію амоксициліну в сечі, хімічні методи часто дають хибнопозитивні результати.
При визначенні глюкози в сечі під час лікування амоксициліном рекомендується використовувати ферментативні глюкозооксидазні методи.
Наявність амоксициліну може впливати на результати тесту естріолу у вагітних жінок.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Результати досліджень на тваринах не вказують на пряму чи опосередковану репродуктивну токсичність. Обмежені дані про застосування амоксициліну під час вагітності у людей не вказують на підвищений ризик вроджених порушень. Амоксицилін можна застосовувати під час вагітності, якщо потенційна користь перевищує можливі ризики лікування.
Годування груддю
Амоксицилін у незначній кількості виділяється в грудне молоко, що становить потенційний ризик сенсибілізації. Це може призвести до діареї або грибкової інфекції слизової у дітей і вимагати припинення грудного годування. Амоксицилін можна застосовувати під час грудного вигодовування лише після оцінки лікарем співвідношення ризику і користі.
Фертильність
Немає даних про вплив амоксициліну на фертильність людини. Дослідження репродукції на тваринах не продемонстрували жодного впливу на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не проводились дослідження впливу на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами. Проте можуть виникати побічні реакції (наприклад алергічні реакції, запаморочення, судоми), які можуть впливати на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами (див. розділ «Побічні ефекти»).
Спосіб застосування та дози.
При інфекціях помірного чи середнього ступеня тяжкості рекомендовані такі дози:
Дорослі (включаючи пацієнтів похилого віку): всередину 500–750 мг 2 рази на добу або
500 мг 3 рази на добу.
Діти з масою тіла 40 кг
Добова доза для дітей становить 40–90 мг/кг/добу, яку слід розділити на 2–3 прийоми (не перевищувати дозу 3 г/добу), залежно від показань, тяжкості захворювання і чутливості мікроорганізмів (див. розділи «Особливості застосування», «Фармакологічні властивості»).
Дані фармакокінетики та фармакодинаміки показують, що застосування тричі на добу більш ефективне, ніж двічі на добу (рекомендується, якщо дози становлять верхню межу рекомендованих доз).
Дітям з масою тіла більше ніж 40 кг слід застосовувати рекомендовані для дорослих дози.
Спеціальні рекомендації.
Тонзиліт: 50 мг/кг/добу, розділити на 2 прийоми.
Гострий середній отит: в зоні високої поширеності пневмокока із зниженою чутливістю до пеніцилінів дозовий режим повинен відповідати місцевим рекомендаціям.
Рання стадія хвороби Лайма (ізольована еритема мігрантів): 50 мг/кг/добу, розподілити на 3 прийоми, протягом 14–21 дня.
Профілактика ендокардиту: 50 мг амоксициліну/кг маси тіла – разова доза за 1 годину до планової хірургічної процедури.
Гонорея (гостра, неускладнена): разова доза 3 г.
При лікуванні інфекцій з тяжкодоступними вогнищами, наприклад гострого середнього бактеріального отиту, кращим є трикратний прийом лікарського засобу.
При хронічних захворюваннях, при рецидивах, інфекціях з тяжким перебігом рекомендується прийом препарату 3 рази на добу в дозах по 750–1000 мг; дітям – до 60 мг/кг/добу (розподілити на 3 прийоми).
Тривалість застосування.
У випадку інфекцій легкого та середнього ступеня тяжкості лікарський засіб приймають протягом 5–7 днів. Однак у випадку інфекцій, спричинених стрептококом, тривалість лікування повинна становити не менше 10 днів.
При лікуванні хронічних захворювань, локальних інфекційних уражень, інфекцій тяжкого перебігу дози препарату повинні визначатися клінічною картиною захворювання.
Прийом препарату треба продовжувати протягом 48 годин після зникнення симптомів захворювання.
Пацієнти з порушеннями функції нирок.
Необхідно знизити дозу препарату у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.
У пацієнтів з кліренсом креатиніну нижче, ніж 30 мл/хв, рекомендовано збільшувати інтервал між прийомом препарату і зменшувати добову дозу препарату (див. розділ «Особливості застосування», «Фармакологічні властивості»).
Ниркова недостатність у дорослих пацієнтів (включаючи пацієнтів похилого віку)
|
Кліренс креатиніну, мл/хв |
Доза |
Інтервал між прийомом |
|
>30 |
Відсутня необхідність в корекції дози |
- |
|
10–30 |
500 мг |
12 год |
|
10 |
500 мг |
24 год |
Гемодіаліз: в кінці процедури гемодіалізу необхідно прийняти 500 мг амоксициліну.
Ниркова недостатність у дітей з масою тіла менше 40 кг
|
Кліренс креатиніну, мл/хв |
Доза |
Інтервал між прийомом |
|
>30 |
Звичайна доза |
Відсутня необхідність в зміні |
|
10–30 |
Звичайна доза |
12 год (відповідно до 2/3 дози) |
|
10 |
Звичайна доза |
24 год (відповідно до 1/3 дози) |
Пацієнти з порушеннями функції печінки.
Порушення функції печінки не впливає на період напіввиведення препарату.
Спосіб застосування.
Флемоксин Солютаб® призначений для перорального застосування.
Прийом їжі не впливає на всмоктування лікарського засобу Флемоксин Солютаб®.
Розвести таблетку в склянці води, добре перемішати до одержання однорідної суспензії і зразу випити.
Діти.
Для дітей з масою тіла (не перевищувати дозу 3 г/добу), залежно від показань, тяжкості захворювання і чутливості мікроорганізмів.
Дані фармакокінетики/фармакодинаміки показують, що відмічається краща ефективність при прийомі 3 рази на добу, тому прийом двічі на добу рекомендований, тільки якщо застосовується доза верхньої рекомендованої межі.
Дітям з масою тіла більше ніж 40 кг слід застосовувати рекомендовані для дорослих дози.
Передозування.
Симптоми: при передозуванні виникають порушення функції травного тракту, такі як нудота, блювання, діарея; наслідком чого може бути порушення водно-електролітного балансу. Повідомлялося про випадки кристалурії, що іноді призводили до ниркової недостатності.
Лікування: слід викликати блювання або провести промивання шлунка, після чого прийняти активоване вугілля та осмотичний проносний засіб (натрію сульфат). Слід підтримувати водний та електролітний баланс. Амоксицилін можна видалити з кровотоку шляхом гемодіалізу. Специфічний антидот невідомий.
Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.
Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!
Аналоги:
- Клавам табл.п/об.875мг/125мг n10 (10х1) блистер., Алкем лабораторіз лтд , індія
- Аугментин пор.д/ин.1.2г n10, Глаксо веллком с.а.
- Аугментин табл.875/125г n14, Глаксо веллком с.а.
- Оспамокс пор.125мг/5мл д/п сусп.5.1г д/приг.60мл, Сандоз гмбх, австрия
- Оспамокс пор.250мг/5мл д/п сусп.6.6г д/приг.60мл, Сандоз фармасьютикалз д.д.
- Оспамокс табл. 1000мг n12, Сандоз гмбх, австрия
- Флемоклав солютаб табл. 250мг/62.5мг n20, Астеллас фарма юроп б.в.
- Флемоклав солютаб табл. 500мг/125мг n20, Астеллас фарма юроп б.в.
- Флемоксин солютаб табл.1000мг n20, Яманучи юроп б.в., нидерланды
- Флемоксин солютаб табл.125мг n20, Яманучи юроп б.в., нидерланды
- Флемоксин солютаб табл.250мг n20, Яманучи юроп б.в., нидерланды
- Флемоксин солютаб табл.500мг n20, Яманучи юроп б.в., нидерланды
- Коакт табл. п/пл.об. 500мг/125мг №15 (5х3) блистер, Ауробіндо фарма лімітед,індія
- Абиклав таб.п/о 875/125мг №10, Ауробиндо фарма лтд индия
- Абиклав табл.п/пл.об. 500мг/125мг №20 (5х4) блистер, Ауробіндо фарма лтд,,індія
- Клавам пор.ин1000мг/200мг фл№1, Алкем лабораториз лтд индия
- Аугментин bd т.п/о875/125мг №14, Глаксосмиткляйн экспорт лимитед
- Амоксиклав пор.д/ин р-ра 1200мг фл.№5, Словения
- Амоксиклав сусп.125/31.25мг/5мл 100мл, Словения
- Аугментин пор.д/п сиропа 228.5мг/5мл фл.70мл, Днепропетровск
- Оспамокс пор.д/сусп.250мг/5мл фл.60мл, Словения
- Оспамокс табл.п/о 1000мг №12, Словения
- Флемоклав солютаб табл.500/125мг №20, Нидерланды
- Коакт таб.п/о 500/125мг №15, Ауробиндо фарма лтд индия
- Амоксиплюс фармюнион пор.д/р-ра д/ин.1.2г фл.№1, Антібіотіке с.а., румунія/шеньчжен жиюн фармасьютикал ко. лтд.,
- Амоксиклав пор.д/п сусп. 250мг/62.5мг 5мл фл.100мл, Сандоз гмбх, австрия
- Амоксил-к 625 табл.п/о 500мг/125мг №14, Кмп*
- Амоксил-к табл. п/о 625мг n14, Киевмедпрепарат, украина
- Амоксиклав 2х табл.п/о 500/125мг №14, Словения
- Пилобакт-нео №42 комб. набір, Индия
- Оспамокс пор.д/сусп.125мг/5мл фл.60мл, Германия - страна
- Пилобакт таблеток и капсул набор № 42, Индия
- Флемоксин солютаб 250мг №20, Астеллас фарма юроп б.в. нидерланды
- Амоксиклав 2х таб.п/о 625мг№14, Лек фармацевтическая компания словения
- Амоксиклав 2х таб.п/о1000мг№14, Лек фармацевтическая компания словения
- Амоксил дт таб.дисперг500мг№20, Киевмедпрепарат оао украина киев
- Амоксил-к 625 таб.500/125мг№14, Киевмедпрепарат оао украина киев
- Амоксил-к пор.д/ин.1.2г фл.№1, Киевмедпрепарат оао украина киев
- Амоксил-кмп таб.0.25г №20, Киевмедпрепарат оао украина киев
- Амоксил-кмп таб.0.5г №20, Киевмедпрепарат оао украина киев
- Аугментин д/пр.с.228.5/5мл70мл, Глаксосмиткляйн экспорт лимитед
- Медоклав т.п/о 500мг/125мг №16, Медокеми лтд кипр
- Оспамокс дт таб.1000мг№12(6х2), Сандоз гмбх австрия
- Оспамокс дт таб.500мг №12, Сандоз гмбх австрия
- Оспамокс пор.250мг/5мл 60мл №1, Сандоз гмбх австрия
- Оспамокс таб.п/о 1000мг №12, Сандоз гмбх австрия
- Оспамокс таб.п/о 500мг №12, Сандоз гмбх австрия
- Флемоклав солют.т.125/31.25№20, Астеллас фарма юроп б.в. нидерланды
- Флемоклав солют.т.250/62.5№20, Астеллас фарма юроп б.в. нидерланды
- Флемоклав солют.т.500/125мг№20, Астеллас фарма юроп б.в. нидерланды
- Флемоксин солютаб 1000мг №20, Астеллас фарма юроп б.в. нидерланды
- Флемоксин солютаб 125мг №20, Астеллас фарма юроп б.в. нидерланды
- Флемоксин солютаб 500мг №20, Астеллас фарма юроп б.в. нидерланды
- Амоксиклав квиктаб 875/125 №10, Лек фармацевтическая компания словения
- Медоклав пор.1г/0.2г фл.№10, Медокеми лтд кипр
- Аугментин ин.1000мг/200мг №10, Глаксосмиткляйн экспорт лимитед
- Оспамокс пор.125мг/5мл 60мл №1, Сандоз гмбх австрия
- Аугментин sr табл.п/о пролонг.1000мг/62.5мг №28, Глаксовеллком продакшн франция
- Аугментин(sr) табл.п/о пролон.дейс.1000мг/62.5мг n28 (4х7), Глаксо веллком продакшн, франция
- Аугментин табл.п/о 625мг(500/125) №14, Глаксо велкам фаундэйшн
- Флемоксин солютаб табл.500мг №20, Астеллас фарма юроп б.в., нидерланды
- Флемоксин солютаб табл.1000мг №20, Астеллас фарма юроп б.в., нидерланды
- Флемоксин солютаб табл.125мг №20, Астеллас фарма юроп б.в., нидерланды
- Амоксиклав® пор. д/п. 100мл (125мг/31,25мг в 5мл) сусп.д/перор.п, Sandoz d.d.
- Оспамокс дт табл. дисперг. 1000мг №12@, Sandoz d.d.
- Оспамокс табл. п/плен. об. 500мг №12@, Sandoz d.d.
- Флемоклав солютаб® табл. дисперг.125мг/31,25мг №20@, Astellas pharma europe b.v., нідерланди
- Флемоклав солютаб® табл. дисперг.250мг/62,5мг №20@, Astellas pharma europe b.v., нідерланди
- Флемоклав солютаб® табл. дисперг.500мг/125мг №20@, Astellas pharma europe b.v., нідерланди
- Флемоксин солютаб® табл. 1000 мг №20@, Astellas pharma europe b.v., нідерланди
- Флемоксин солютаб® табл. 125 мг №20@, Astellas pharma europe b.v., нідерланди
- Флемоксин солютаб® табл. 250 мг №20@, Astellas pharma europe b.v., нідерланди
- Флемоксин солютаб® табл. 500 мг №20@, Astellas pharma europe b.v., нідерланди
- Амоксиклав® 2х табл. п/пл. обол. 500мг/125 мг №14@, Sandoz d.d.
- Амоксиклав® 2х табл. п/пл. обол. 875мг/125 мг №14@, Sandoz d.d.
- Амоксиклав® квиктаб табл. дисперг. 500мг/125мг №10@, Sandoz d.d.
- Амоксиклав® квиктаб табл. дисперг. 875мг/125мг №10@, Sandoz d.d.
- Амоксиклав® пор. д/п. (250/62,5) в 5мл сусп. 100мл@, Sandoz d.d.
- Амоксиклав® пор. д/приг. р-ра в/в ин.1000мг/200мг фл. №5@, Sandoz d.d.
- Оспамокс гран.д/пр. 60мл (250мг/5мл) сусп. д/перор. прим. 24г фл, Sandoz d.d.
- Оспамокс дт табл. дисперг. 500мг №12@, Sandoz d.d.
- Оспамокс табл. п/плен. об. 1000мг №12@, Sandoz d.d.
- Амоксил®-кмп табл. 0,25 г №20@, Корпорація артеріум м. київ
- Аугментин™ пор.д/приг.сиропа (228,5мг/5мл) 70мл №1@, Glaxo smith kline, великобританія
- Аугментин пор.д/сусп. 400мг/57мг 5мл фл.№1, Сміткляйн бічем фармасьютикалс, велика британія
- Амоксил дт табл.диспер. 500мг n20 (10х2) блистер в/уп, Паткиївмедпрепарат, україна
- Аугментин пор.д/орал.сусп.(400мг/57мг в 5мл) фл.70мл, Глаксосмиткляйн
- Аугментин 400/57мг/5мл 70мл, Смиткляйн бичем фармасьютикалс великобри
- Клавам табл.п/о 875мг/125мг №10, Алкем лабораториз (индия)
- Абиклав табл.п/пл.об. 875мг/125мг №10 (5х2) блистер, Ауробіндо фарма лтд,,індія
- Амоксиплюс ф.пор.д/ин1.2г фл№1, Антибиотике с.а. румыния
- Клавам таб.п/о 875мг/125мг №10, Алкем лабораториз лтд индия
- Бактоклав табл п/о 500мг+125 мг №10, Индия
- Бактоклав табл. n10, Микро лабс, индия
- Амоксиклав 2s пор.д/сусп.70мл, Лек фармацевтическая компания словения
- Оспамокс пор.500мг/5мл д/п сусп.12г д/приг.60мл, Сандоз гмбх, австрія
- Амоксиклав 2s пор.д/пр.орал.сусп.400мг/57мг 5мл 17.5 70млфл., Лек фармацевтична компанія д.д.,словенія
- Оспамокс пор.д/сусп.500мг/5мл фл.60мл, Сандоз д.д. (словенія)
- Оспамокс пор.500мг/5мл 60мл №1, Сандоз гмбх австрия
- Аугментин д/инф2000мг/200мг№10, Биофарма с.р.л. италия
- Аугментин пор.д/р-ра д/инф.2000мг/200мг n10 фл., Смiт кляйн бiчем фармасьютикалс,великобр./биофарма с.р.л.италия
- Бактоклав таб.п/о №10, Микро лабс лимитед индия
- Коакт таб.п/о 875/125мг №15, Ауробиндо фарма лтд индия
- Аугментин пор.д/р-ра д/инф.2000мг/200мг фл.№10, Сміткляйн бічем фармасьютикалс, велика британія
- Амоксиклав 2s пор.д/орал.сусп.400мг/57мг/5мл бут.70мл, Лек фармацевтическая компания д.д., словения
- Коакт табл. п/пл.об.875мг/125мг №15 (5х3) блистер, Ауробіндо фарма лтд,індія
- Пилобакт нео набор n42, Ранбакси лабор. лтд. индия
- Амоксил-к 1000 табл.п/пл.об.875мг/125мг n14(7х2), Паткиївмедпрепарат, україна
- Пилобакт ам таблеток и капсул набор № 42, Индия
- Пилобакт-нео комбин.набор №42, Индия
- Пилобакт нео комб.набор №7х6, Ранбакси лабораториз лимитед индия
- Пилобакт таблеток и капсул набор № 42, Индия
- Пилобакт ам таблеток и капсул набор № 42, Индия
- Пилобакт ам таблеток и капсул набор № 42, Индия
- Медоклав т.500мг/125мг №16(акц, Медокеми лтд кипр
- Пилобакт нео комб.наб.№7х6, Сан фармасьютикал индастриз лтд индия
- Оспамокс пор.д/орал.сусп.(250мг/5мл) 6.6г пор.60мл сусп.фл.№1+шп, Сандоз гмбх - виробнича дільниця антиінф. глз та хімічні операці
- Флемоксин солютаб таблетки 1000мг №20, Нидерланды
- Флемоксин солютаб таблетки 125мг №20, Нидерланды
- Флемоксин солютаб таблетки 250мг №20, Нидерланды
- Флемоксин солютаб таблетки 500мг №20, Нидерланды
- Флемоксин солютаб табл.125мг №20, Астеллас фарма юроп б.в., нидерланды
- Медоклав табл.в / пл.об. 875мг / 125мг n14 (7х2), Прат фармацевтична фабрика віола, україна
- Флемоксин солютаб табл.125мг №20, Астеллас фарма юроп б.в., нидерланды
- Флемоксин солютаб табл.250мг №20, Астеллас фарма юроп б.в., нидерланды
- Флемоксин солютаб табл.500мг №20, Астеллас фарма юроп б.в., нидерланды
- Амоксил-кмп табл.0.25г №20, Кмп*
- Амоксиклав 2х табл.в/о 875/125мг №14, Сандоз д.д. (словенія)
- Амоксил-к 1000 табл.в/п/о 875мг/125мг №14, Пат київмедпрепарат, украина
- Ксивулан пор.д/р-ну д/ ін або інф 1,2г (1000 мг/200 мг) фл №10 к, Антибіотики са, румунія
- Амоксил-кмп табл.0.5г №20, Кмп*
- Амоксил-к пор. 1.2 г №1, Кмп*
- Амоксиклав 2х табл.в/пл.об.875мг/125мг n14 (7х2) бліс карт кор, Сандоз гмбх-виробнича дільниця антиінфекційні глз та хімічні опе
- Амоксиклав 2s пор.д/сусп.11г№1, Сандоз гмбх австрия
- Амоксиклав 2х таб.в/о 625мг№14, Сандоз гмбх австрия
- Амоксиклав 2х табл.в/пл.об.500мг/125мг n14 (7х2) бліс карт кор, Сандоз гмбх-виробнича дільниця антиінфекційні глз та хімічні опе
- Оспамокс пор.д/сусп.125мг/5мл фл.60мл, Сандоз д.д. (словенія)
- Оспамокс пор.д/сусп.125мг/5мл фл.60мл, Сандоз д.д. (словенія)
- Аугментин bd табл.в/о 1000мг(875/125) №14, Глаксо велкам фаундэйшн
- Амоксиклав 2х табл.в/о 500/125мг №14, Сандоз д.д. (словенія)
- Флемоксин солютаб® таблетки 1000мг №20, Haupt pharma latina s.r.l.
- Флемоксин солютаб® таблетки 125мг №20, Haupt pharma latina s.r.l.
- Флемоксин солютаб® таблетки 500мг №20, Haupt pharma latina s.r.l.
- Флемоксин солютаб табл.500мг №20, Астеллас фарма юроп б.в., нидерланды
- Аугментин пор.д/орал.сусп.(400мг/57мг в 5мл) фл.70мл, Глаксосмиткляйн
- Аугментин табл.в/о 625мг(500/125) №14, Глаксо велкам фаундэйшн
- Амоксил-к пор. 1.2 г №1, Кмп*
- Оспамокс табл.в/о 1000мг №12, Сандоз д.д. (словенія)
- Аугментин es пор.д/орал.сусп.600мг/42.9мг/5мл фл.№1, Глаксо велкам фаундэйшн
- Медоклав табл.875 мг/125 мг №14, Медокемі лтд, кiпр
- Аугментин пор.д/орал.сусп.( 200мг/28.5мг в 5мл) фл.70мл, Глаксо велкам фаундэйшн
- Амоксил-к 625 табл.в/о 500мг/125мг №14, Кмп*
- Амоксиклав пор.д/ор.сусп.250мг/62.5мг 5мл 15.8г д/сусп.100мл фл., Сандоз гмбх - виробнича дільниця антиінф. глз та хімічні операці
- Амоксиклав сусп.250/62.5мг/5мл 100мл, Сандоз д.д. (словенія)
- Амоксил-дт табл.дисперг.500мг №20, Кмп*
- Амоксил-кмп табл.0.25г №20, Кмп*
